Pàgines de L´EP i JO. Diari de una amistad no desitjada.

MES DE 100 MOTIUS PER A ESTAR VIUS

SI VOLS ESTAR AL DIA, APUNTA EL TEU CORREU I T´ENVIARE LES NOVETATS

L´ EP i JO. Diari d´una amistad no desitjada.

L´autor d´este diari soc jo, Vicent Ibañez i Mas ( Vicent Marro i Xest ) de Benissa, i afectat per l´Infermetat de Parkinson.
Faré açò perquè sóc un exhibicionista?.

No, crec que l'entreteniment intel•lectual, i el plaer de fer el que a mi m'agrada, llegir, escriure, serà una teràpia per a lluitar, o millor, per a conviure amb l'Infermetat de Parkinson, i que d'ara en avant direm EP.
Vos convide a seguir-me en el meu recorregut vital.
Intentaré ser, amè, practic i veraç.
No seré lacrimogen i morbós.
Pretenc oferir un espai de reflexió seriós, la qual cosa no vol dir, que no vaja a posar tot el meu interès per a fer passar una bona estona als meus seguidors.
Qualsevol critica serà agraïda.
Que vos divertiu.
(Per a la lectura d'este Diari, és tindrà en compte que cada entrada és un capitul, i que les mateixes estan ordenades d'antiga a l'actual, sent l'actual la primera que és visualitza).




dimecres, 15 de desembre de 2010

NOVE - La EP i YO.- Compromis del Congres Internacional sobre el Parkinson.

Hui als meus seguidors, vos demane que llegiu el manifest sorgit del World Parkinson Congress  (CONGRESO MUNDIAL DEL PARKINSON)
celebrat a   l´octubre de 2010 en Glasgowi si voleu, podeu manifestar  el vostre suport punxant l'enllaç i firmar la sol·licitud-declaració.

Pensa si no val la pena signar el document mitjançant la introducció d´unes dades senzilles, que son, nom, cognom, e.mail, ciutat i Pais. Dades que no et comprometen. PENSA-TEU, AJUDARÀS a altra gent del teu país. Graciàs.


Solo tienes que indicar tu nombre y apellido, país,  provincia y correo electrónico.

MANIFEST

Nosaltres, els sotasignats, membres de la comunitat mundial de Parkinson:
· Bienvenida la realització de la WPC 2010 per a reunir a un dels grups més grans i diversos de les persones amb Parkinson i els seus cuidadors, els científics i altres professionals de la salut, oficials i organitzacions no governamentals (ONG), cada vegada es van reunir per a discutir i investigar la malaltia de Parkinson i les qüestions relacionades amb la vida amb Parkinson;
· Reconéixer amb respecte i gratitud la importància i l'originalitat de la Declaració Mundial sobre la malaltia de Parkinson, que es va iniciar en Ginebra, Suïssa, el 26-27 maig, 1997 de Treball de l'Organització Mundial de Salut Grup de la malaltia de Parkinson, més tard firmada pels representants de l'OMS de les sis regions ;
· Creure que la Declaració Mundial constituïx una base sòlida sobre la qual construir nivells addicionals de l'aspiració de la comunitat del Parkinson en tot el món, incloent un cridat als governs i les institucions privades de finançament per a ajudar a finançar els compromisos y el suport a la ciència que ens portarà a la curació, y proporcionar l'atenció que assegure els que lluiten hui de Parkinson amb la millor qualitat de vida possible;
· Reconéixer que el Parkinson és una de les malalties neurodegenerativas més debilitants, socialment perjudicial i costós en el món de hui, i que els que viuen amb ell enfront de seriosos desafiaments amb el moviment i altres funcions que empitjorar a mesura que avança la malaltia;
· Saber que el Parkinson es presenta enormes costos socials i econòmics per als individus, famílies, comunitats i nacions - els costos que inevitablement augmentarà durant les pròximes dècades a mesura que envellix la població mundial;
· Creure que els avanços científics aconseguits fins a la data, i els avanços, a més, que serà possible gràcies a una major inversió en la neurociència en els pròxims anys, servirà de base tant per a la millora significativa en la gestió de Parkinson i per a l'enfortiment significatiu de la nostra perspectives d'una curació.
Per consegüent, instem als governs, els organismes de salut del sistema de les nacions Unides, i organitzacions no governamentals orientades al pacient (ONG) de tot el món:

· Inversions augment en l'avanç de la neurociència bàsica i aplicada, i la ciència de Parkinson en particular, per a identificar la seua causa (s), per a assegurar millors tractaments, tant simptomàtic i modificadors de la malaltia, i, en última instància, per a trobar el seu capellà;
· Activament fomentar la innovació i la col·laboració entre les institucions acadèmiques i d'investigació i el sector comercial, per la qual cosa els diners invertits s'utilitza amb eficàcia i els avanços científics es traduïsquen ràpidament en teràpies disponibles;
· Fomentar i educar les persones amb Parkinson, els seus familiars i cuidadors perquè participen activament en la comunitat del Parkinson i contribuir i aplicar els seus coneixements específics, experiència i sentit d'urgència a l'agenda de tot el món de Parkinson;
· Utilitzar tots els recursos disponibles - incloent autoritats governamentals, reguladors, organitzacions no governamentals i altres organitzacions - per a comprendre millor les necessitats les persones que viuen amb malalties cròniques, malalties degeneratives, neurològiques i els seus familiars i cuidadors, i utilitzar eixe coneixement per a enfortir i millorar sistemes integrats de tractament, atenció i suport;
· Invertir especial atenció i recursos a la condició dels països emergents, on les necessitats les persones amb condicions cròniques com el Parkinson s'han substituït per la competència les necessitats salut i socials, i on els recursos disponibles són massa sovint rudimentaris i inadequats per a la tasca.
D'altra banda, celebrem l'impuls creat pel segon Congrés Mundial de Parkinson i ens comprometem a treballar junts per a construir un moviment mundial de Parkinson, destinades a elevar la malaltia de Parkinson com una prioritat de salut, qüestió social i econòmic en tot el món. Com a primer pas, llancem una xarxa mundial de Parkinson comunicacions per a augmentar la col·laboralista i la connectivitat entre les organitzacions no governamentals relacionades amb el Parkinson en tot el món.

********************************************
Pensa si no val la pena signar el document mitjançant la introducció d´unes dades senzilles, que son, nom, cognom, e.mail, ciutat i País. Dades que no et comprometen. PENSA-TEU, AJUDARÀS a altra gent del teu país. Graciàs.

MOSTRA EL TEU RECOLZAMENT I SUPORT I PUNXA AQUÍ   http://www.parkinsonspledge.org/  

                                                                                        Pimer pas
                                                                                     Segon  Pas